Клондайк антибиотиков
Грибки стали настоящим Клондайком в поисках новых антибиотйй ков. Только в сороковые годы были открыты еше три новых препарата: хлоромицетин, ауреомицин и террамицин. Особенно эффективными оказались последние два. Ауреомицин подавлял рост бруцеллезных бацилл, а террамицин с успехом стали применять при лечении многих инфекционных заболеваний, так.как он уничтожал разнообразные бактерии.
Но оказалось, что не только грибки, но и некоторые непатогенные бактерии могут вырабатывать антибиотики. Впервые это было доказано в 1950 году. Такие бактерии нашли в гное у человека. Американская девочка Маргарет Треси заболела остеомиелитом (гнойным воспалением кости). Когда в лаборатории сделали посев гнойного отделяемого для идентификации типа бацилл, то оказалось, что. кроме обычных гноеродных кокков, в среде выросла культура неизвестных ранее бактерий. Врачи обратили внимание на то, что рядом с колониями этих бацилл среди кокков возникало разжижение. Тогда пригласили химиков и попросили выделить из этих бактерий активный фактор. Это удалось. Полученный препарат-уничтожал вредные кокки. Новый антибиотик назвали бацитрацином и стали успешно применять его в сочетании с пенициллином для подавления смешанной инфекции, которая довольно часто встречается при различных заболеваниях как тяжелое осложнение, обусловленное воздействием разных видов микробов.
Яркий успех применения антибиотиков и их широкое распространение в природе обусловили бурное развитие новой отрасли фармакологии — науки о лекарствах.
Не все из открываемых факторов оказывались достаточно эффективными, но и применение тех, у которых были обнаружены «чудодейственные» свойства, сдерживалось из-за отсутствия их достаточного количе-. ства. Препятствием служила техническая трудность и дороговизна выделения и очистки антибиотиков из их естественных источников. Со всей остротой на повестку дня стал вопрос об искусственном получении этих лекарств.